मोटर न्युरॉन आजाराच्या प्रमुख प्रकारांवर खाली चर्चा करण्यात आलेली आहे.
ALS: एमायोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस
एमएनडीचा सर्वात सामान्य प्रकार, ज्याला ALS म्हणतात, वरच्या आणि खालच्या दोन्ही मोटर न्युरॉन्सवर परिणाम करतो. स्नायूंची कठोरता, कमकुवतपणा आणि अतिसक्रिय रिफ्लेक्स ही ALS ची वैशिष्ट्ये आहेत. ALS रुग्णांमध्ये सहसा प्रथम हात व पायांची कार्यक्षमता हरवते, तर श्वसन, घोटणे आणि भाषेतील स्नायूंवर नंतर परिणाम होतो.
PBP: प्रोग्रेसिव्ह बुलबार पॅल्सी
जरी याचा परिणाम वरच्या आणि खालच्या मोटर न्युरॉन्सवर होतो, तरी संभाषण आणि घोटण्याच्या स्नायूंवर सहसा प्रथम परिणाम होतो. PBP सहसा अस्पष्ट बोलणे किंवा घोटण्यास अडचण म्हणून दिसते. नंतर हा आजार इतर शरीरातील स्नायूंना, जसे की हात आणि पायांना, प्रभावित करतो. लक्षणांच्या सुरू होण्याच्या नंतर PBP ची आयुर्मर्यादा सहा महिन्यांपासून तीन वर्षांपर्यंत असते.
PLS: प्रायमरी लेटरल स्क्लेरोसिस
PLS अत्यंत दुर्मिळ असून फक्त वरच्या मोटर न्युरॉन्सपुरता मर्यादित असतो. PLS इतर मोटर न्युरॉन आजारांच्या प्रकारांसारखेच दिसू शकतो. हा आजार हळूहळू प्रगती करतो, ज्याची कमाल आयुर्मर्यादा 10–20 वर्षे असते. PLS सुरुवातीच्या विविध लक्षणांसह दिसू शकतो, जसे की समतोलाच्या अडचणी, पायांमध्ये विशेषतः स्नायूंचा कमकुवतपणा आणि कठीणपणा, अस्पष्ट भाषण, तसेच स्नायूंमध्ये कडकपणा आणि स्पॅझम.
PMA: प्रोग्रेसिव्ह मस्क्युलर एट्रोफी
या प्रकारात फक्त खालच्या मोटर न्युरॉन्सना परिणाम होतो आणि PMA असलेल्या रुग्णांना प्रगतीची गती हळवी असते. पाय आणि हात (फ्लेल लेग प्रकार) दोन्ही प्रभावित होऊ शकतात. खालच्या मोटर न्युरॉन लक्षणांमध्ये व्यापक स्नायूंचा एट्रोफी आणि कमकुवतपणा, वजन कमी होणे, रिफ्लेक्स हरवणे आणि स्नायूंमध्ये कंप होणे यांचा समावेश होतो.